Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter.

Zur Verstärkung unseres Teams Global Regulatory Compliance suchen wir dich!
 

• Identifizieren der regulatorischen Anforderungen für die weltweite Zulassung
  Entwicklung/Unterstützung von Zulassungsstrategien
• Überwachung normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess
• Durchführung von unternehmensinternen Schulungen in Bezug auf normative Aspekte und Registrierungsprozesse
• Frühzeitige Information an die Stakeholder über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf unsere Produkte
• Bereitstellung von Einreichungsunterlagen
• Pflege von Registrierungen
• Zentraler Ansprechpartner für unsere Unternehmenstöchter und Partner in unseren Vertriebsländern

 

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
• Erstes Fachwissen im Bereich medizinisch-technischer Produkte
• Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen
• Kommunikative und analytische Kompetenz
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns, dich kennenzulernen. Bitte bewirb dich mit deinen vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) online über unser Karriereportal. Bei Fragen steht dir Herr Patrick Dury gerne per E-Mail zur Verfügung unter Patrick.Dury[AT]karlstorz.com.
  Dieses Stellenprofil passt doch nicht zu dir? Dann schau hier, um mehr über uns zu erfahren und den richtigen Platz für dich bei uns zu finden:

https://go.karlstorz.com/deine-wahl