Seit über 70 Jahren ist KARL STORZ ein familiengeführtes Unternehmen und somit seit jeher auf Nachhaltigkeit und langfristige Perspektiven ausgerichtet. Mehr als 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 40 Ländern entwickeln und vermarkten innovative und hochwertige Endoskope für viele Anwendungen sowie Konzepte für komplette Operationssäle. 60 Patentanmeldungen pro Jahr sind ein guter Indikator für die Zukunftssicherheit unseres Unternehmens.

 

• Identifizieren der regulatorischen Anforderungen für die weltweite Zulassung
• Projektbegleitende und systematische Herangehensweise bei der Zulassung; Abstimmungen mit entsprechenden
  Behörden weltweit
• Verantwortungsvolles Handeln im Umgang mit regulatorischen und unternehmerischen Anforderungen
• Überwachung normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess
• Gezielte Schulung der Entwicklung in Bezug auf normative Aspekte
• Frühzeitige Information über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf unsere Produkte
• Ansprechpartner sowohl intern als auch für europäische Teams

 

• Abgeschlossenes Studium oder adäquate Ausbildung
• Erste Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten wünschenswert
• Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen
• Kommunikative und analytische Kompetenz
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Englischkenntnisse

  Du bist davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden?
Dann würden wir uns freuen, Dich kennenzulernen. Bitte sende Deine Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung.
Für ein erstes Vorabgespräch steht Dir Herr Patrick Dury auch gerne telefonisch zur Verfügung.