Zur Verstärkung unseres Bereichs Global Reprocessing, Sterilization and Biocompatibility am Standort Neuhausen ob Eck suchen wir Sie als
   

• Globale Schnittstellenfunktion zu anderen Abteilungen wie der Entwicklung, dem Produktmanagement, der Produktion und Regulatory Affairs
• Support und Beratung innerhalb der gesamten globalen Unternehmens-Gruppe bezüglich der Einhaltung sämtlicher regulatorischen Aspekte hinsichtlich der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten im GPDP-Prozess
• Regulatorische Anforderungen und den Status neuer Produkte und Materialien in Bezug auf Wiederaufbereitung ermitteln und bewerten
• Technische Gutachten zur Verfügung stellen und Unterstützung hinsichtlich der Zulassung aller KARL STORZ Produkte
• Erstellung und Unterstützung von Tests bezüglich der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten
• Recherche von präklinischen Produkt-Sicherheitstests verschiedener Ebenen, basierend auf internationalen Standards, welche für KARL STORZ Produkte benötigt werden

 

• Abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position (idealerweise im Bereich der Medizintechnik) wünschenswert
• Affinität zur Erstellung einer technischen Dokumentation
• Kenntnisse und das technische Verständnis des KARL STORZ Produktportfolio
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Engagement
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS-Office Standardanwendungen und SAP Kenntnisse
• Eigeninitiative, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise

  Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen. Bitte bewerben Sie sich mit Ihren vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) online über unser Karriereportal. Bei Fragen steht Ihnen Herr Patrick Dury gerne per E-Mail zur Verfügung unter Patrick.Dury[AT]karlstorz.com.