Perspektive im internationalen Umfeld!
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter.
- Erstellung, Verwaltung und Pflege zulassungsrelevanter technischer Dokumentation von Medizinprodukten
- Analyse und Optimierung interner Abläufe und Prozesse
- Implementierung von regulatorischen Anforderungen und Anforderungen aus Normen in interne Abläufe und Prozesse
- Interner sowie externer Ansprechpartner in Fragen der Erstellung von zulassungsrelevanter technischer Dokumentation
- Schnittstelle zwischen den Entwicklungs- und Zulassungsabteilungen
- Mitwirkung bei internen sowie externen Audits
- Erfolgreich absolviertes technisches / naturwissenschaftliches Studium idealerweise mit dem Schwerpunkt Medizintechnik
- Kenntnisse in einschlägigen Produktnormen wie z. Bsp. ISO14971, ISO13485, IEC60601 von Vorteil
- Erfahrung in der Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente in der Medizintechnik wünschenswert
- Sehr gutes technisches Verständnis
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
- Fundierte SAP- und Office Kenntnisse
- Engagement und Freude an einer internationalen Teamarbeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
KARL STORZ SE & Co. KG · Personalabteilung
Dr.-Karl-Storz-Straße 34 · 78532 Tuttlingen · Telefon: +49 7461/708-9815
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