Perspektive im internationalen Umfeld!
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter.
Ingenieur Technische Dokumentation Medizinprodukte (m/w/d)
Kennziffer: 71219JSK
Ihre Aufgabe:
- Erstellung, Verwaltung und Pflege zulassungsrelevanter technischer Dokumentation von Medizinprodukten
- Analyse und Optimierung interner Abläufe und Prozesse
- Implementierung von regulatorischen Anforderungen und Anforderungen aus Normen in interne Abläufe und Prozesse
- Interner sowie externer Ansprechpartner in Fragen der Erstellung von zulassungsrelevanter technischer Dokumentation
- Schnittstelle zwischen den Entwicklungs- und Zulassungsabteilungen
- Mitwirkung bei internen sowie externen Audits
Ihr Profil:
- Erfolgreich absolviertes technisches / naturwissenschaftliches Studium idealerweise mit dem Schwerpunkt Medizintechnik
- Kenntnisse in einschlägigen Produktnormen wie z. Bsp. ISO14971, ISO13485, IEC60601 von Vorteil
- Erfahrung in der Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente in der Medizintechnik wünschenswert
- Sehr gutes technisches Verständnis
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
- Fundierte SAP- und Office Kenntnisse
- Engagement und Freude an einer internationalen Teamarbeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Bewerbung:
Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Julia Skrypitz auch gerne telefonisch zur Verfügung.KARL STORZ SE & Co. KG · Personalabteilung
Dr.-Karl-Storz-Straße 34 · 78532 Tuttlingen · Telefon: +49 7461/708-9815
Bitte bewerben Sie sich bevorzugt online.
www.karlstorz.com