Wir sehen, was in Ihnen steckt!
Perspektive im internationalen Umfeld!

Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezial-produkten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 7.500 Mitarbeiter.

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Design Quality Assurance suchen wir einen
 
Verification Engineer (m/w)
Kennziffer: 3901si
 
Ihre Aufgabe:
In Zusammenarbeit mit der Entwicklung verifizieren Sie die Anforderungs-spezifikationen an Prototypen- und Vorseriengeräten. Sie entwickeln und dokumentieren Testprozeduren bez. Testfälle und führen Prototypen- sowie Erstserienprüfungen nach Medizinischen Normen durch.
Sie führen Modul- und Systemtests an User Interfaces und vernetzten medizinischen Geräten durch und entwickeln und dokumentieren Testprozeduren bzw. Testfälle, basierend auf funktionalen und technischen Anforderungen.
Die Analyse und Dokumentation von Fehlern während der Testphase gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet wie auch das Review von Designspezifikationen im Hinblick auf Testbarkeit.

Für eine effiziente und hochwertige Endprüfung der Fertigprodukte entwickeln und realisieren Sie neue Prüfeinrichtungen und legen die Prüfspezifikationen fest. Neben der Einführung von neuen Prüfverfahren unterstützen Sie auch die Endprüfung und Reparatur bei der Analyse und Beurteilung von technischen Problemen an Geräten und am Prüfequipment.

 
Ihr Profil:
  • Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker mit einer Weiterbildung zum Techniker im Bereich Elektrotechnik oder ein abgeschlossenes Studium der Informatik, Elektrotechnik oder eines vergleichbaren Studienganges
  • Mehrjährige Erfahrung mit Software Tests
  • Kenntnis von Testmethodiken und Testautomatisierung
  • Kenntnisse der Mess- und Prüftechnik im Bereich Elektronik
  • Programmierkenntnisse, vorzugsweise in C# oder C++
  • Sie beherrschen Englisch in Wort und Schrift, sind detailgenau, belastbar und besitzen eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung im Umsetzen von Anforderungen aus internationalen Normen und Richtlinien bezüglich Verifikation und Validation sind wünschens-wert. (IEC, MPG, MDD, FDA)
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
 
Ihre Bewerbung:
Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Susi Ziegler auch gerne telefonisch zur Verfügung.

 
 

Bewerbungsprozess

Ist das Ziel erreicht, wird aus der Ziellinie eine Startlinie

Erfahren Sie mehr über den Ablauf unseres Bewerbungsprozesses.

 Weitere Informationen

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An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in sieben weiteren Produktionsstätten, 46 Vertriebs- und Marketinggesellschaften beschäftigen wir weltweit 7.500 Mitarbeiter in über 40 Ländern.

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